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[农药资讯]EU BPR欧盟生物杀灭剂出口欧盟过渡期延长,官方将延长现有活性物质评估计划 [复制链接]

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离线瑞欧科技

只看楼主 倒序阅读 使用道具 楼主  发表于: 2023-04-27
近日,欧盟委员会官方明确表示:在截止日期前肯定完成不了现有活性物质评估计划。
现有活性物质评估,是欧盟BPR生物杀灭剂法规(EU BPR, Regulation (EU) 528/2012)配套的工作方案之一,计划截止日期为2024年12月31日
以下是官方公布的最新评估进展情况。

图片来源:CA-March23-Doc.5.1 - Progress of the RP of AS
* 针对欧盟现有物质评估计划,具体可参考往期内容:欧盟BPR现有活性物质评估计划Deadline仅剩两年,看看ECHA欧盟官方进展如何?

活性物质评审进度严重滞后

从图中我们可以看出:涉及产品类型PT11, 12, 15, 17, 20, 22的现有活性物质积压量最大,只评估完成了12%;而涉及产品类型PT8, 14, 16, 18, 19, 21的现有活性物质申请已完成87%。
官方指出活性物质的评审进度严重滞后,甚至2013年9月1日之前提交的34份活性物质申请,目前都还没有任何BPC(生物杀灭剂小组委员会)的评估进展,可见BPC评估严重滞后。
另外,由于2018年欧盟针对活性物质提出了内分泌干扰的评估要求,所以活性物质在成员国的评估时间也拉长了。
据欧盟委员会统计,目前只完成了现有活性物质评估计划总量的45%,整体还不到一半,大多数现有活性物质申请依旧还在评审阶段。接下来欧盟委员会将与各成员国商议:针对不同产品类型的活性物质如何延期,以及具体延期到什么时候。


企业利好消息:合规过渡期再次延长

现有活性物质评估计划的延期,对绝大多数企业来说都是好消息,因为这意味着欧盟BPR下的合规过渡期又再一次延长了。

换句话说,企业生物杀灭剂产品如果有布局欧盟市场的目的,那么完全可以按照现有活性物质的过渡期政策开展产品注册工作。
相较于过渡期结束后的产品授权工作,过渡期内的产品注册更加快捷简便,最快仅需几天的时间便可完成产品注册合规工作。

瑞欧科技在现有活性物质过渡期产品注册方面积累了丰富的经验,已帮助国内外多家企业顺利进入目标市场。此外,瑞欧科技也将对EU BPR活性物质批准评估动态作持地的关注和跟踪,并及时发布动态资讯,为企业生物杀灭剂产品进军欧盟提供积极有效的支持。
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