[农资外贸]印度农药产品登记相关要求 [复制链接]

印度产品登记的典型流程：

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申请人可以通过以下三类登记途径获得原药产品登记：

• Provisional Registration 9(3b) 临时登记
– 首次在印度登记的新化合物，有效期为2年

• Regular Registration u/s 9(3) 新产品登记 TI
– 所有首次进入印度的原药厂家都需要做此类登记，登记一旦完成永久有效。需要提交完整的登记数据信息。

•  “Me-Too” Registration u/s 9(4) 相同产品登记
– 如果某家原药厂家的原药在印度已经获得登记，其它贸易商通过该公司的直接授权，可以获得在印度经营此产品的许可
印度农药产品登记的审批权限在联邦政府一级；但是相关的执行层面的法规审批，包括生产许可证审批都在邦一级政府层面。产品登记涉及多方面的法规审批程序，参见下表：

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如果申请人提交的登记类别为9(3)原药进口登记，则需要提交包括物理化学性质、环境毒性、哺乳动物毒性等数据信息(R: 需要提交 NR: 无须提交)：

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在 9(3)原药登记提交过程中，申请人还需要提供杂质标准样品，以供化学分析使用。

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印度市场挺大的，跟中国也有相似之处

一般就是做9（3）登记，9(3b)和（9（4）还没做过

这个很详细

t挺好