胶囊悬浮剂制备方法主要有两种： [复制链接]

胶囊悬浮剂制备方法主要有两种：
一是界面聚合法，界面聚合法是囊壁成膜反应发生在互不相溶的油水两相界面上,反应在常温下便可进行。该方法的基本过程是，先将成膜反应所用的油溶性高分子单体,溶解在农药原油中构成所谓的有机相（如果农药不是油状液体而是固体,则应先将它溶解在与水不互溶的有机溶剂中）。然后,将此有机相加入乳化剂、水在高速剪切条件下,形成水包油乳状液。再向此乳状液中,添加水溶性的高分子单体。于是,在常温条件便可在乳状液粒子的油-水界面处发生,生成囊膜的聚合反应，高分子膜将农药成分与水隔离。反应完毕，再加入适当适量的助剂调制后，即可制得最终制剂。
二是原位聚合法，原位聚合法是先把原药、溶剂、乳化剂及水混合后，用均质机剪切成为水包油乳液，然后将水溶性成膜剂加入到乳液状农药中，升温、加入催化剂后开始包覆成膜。反应完毕，再加入适当适量的助剂调制后，即可制得最终产品——微囊悬浮剂。
四、两种方法的特点：
原位法优点是：
● 成本相对较低；
●适应包覆的有效成分广；
●囊壁材料质量稳定,而且可以根据释放要求控制囊壁厚度；
原位缺点是：
●工艺流程复杂，聚合周期长；
●设备投资大；
●操作条件相对苛刻；
界面法的优点是：
●工艺简单
●操作条件缓和
●设备投资小
●生产周期短
●生产技术容易掌握
界面法缺点是
●  囊壁材料单体反应活性高，有成成分的活性基团可能参加反应，所以对分子上有活性基团的有效成分没法成囊，因此适应的有效成分少。
●  囊壁材料容易老化变色；
●  成本相对较高；
●  高分子单体容易残存于囊中，造成有效成分的不稳定。