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近期，瑞欧科技收到不少农药企业咨询有关美国EPA农药变更登记的要求。众所周知，美国EPA农药登记一直是农药登记圈的难点，往往企业花费巨大成本完成一个美国EPA农药登记后，后续因市场贸易需求等因素，企业不得已对已登记农药进行变更登记。那么，美国EPA农药变更登记和首次农药登记有什么区别？登记要求是否会相对简单一点？针对企业的这些疑问，瑞欧科技在此针对美国EPA农药变更登记进行详细介绍。 什么是农药变更登记？ 任何需要对已登记农药产品的组分、标签、包装进行的变更都需要进行变更登记。根据变更的内容，变更登记分为三种类型：变更申请、通报以及非通报。
以下具体介绍这三种类型： 类型一：变更申请 变更申请涉及的变更内容较为复杂，需要将变更内容递交给美国EPA官方进行审核，官方批准通过之后，农药产品才能以变更后的状态在美国市场上进行售卖或分销。该类型根据是否需要提交数据和支付官方评审费，分为两种情况：1、快速变更申请快速变更只需要官方审核变更内容，而不涉及官方审核数据，属于较为简单的变更申请，因此无需递交官方评审费。主要包括微小配方更改和标签更改。- 微小配方更改
这种微小配方更改不改变已提交的产品数据，不需要重新补交数据。
- 标签更改
标签增加或删除一些与公共健康无关的宣称，无需提交药效数据供官方评审。
2、普通变更申请不同于快速变更，第二种情况是需要提交相关数据来支持变更登记，因为需要官方审核提交的数据，所以官方不会加快申请，同时还需要支付相对应的官方评审费。主要包括以下三类情况：- 增加新用途
新用途是指当前已注册农药产品均没有登记过该种用途。例如，一种新的作物或动物饲料的使用或使用场所由室内转为室外。
- 活性物质来源变更
已登记农药产品的活性物质生产厂家发生变更，且活性物质新来源是未登记来源。
- 改变产品的宣称，预防声明，使用方法等
例如增加对公共健康相关的宣称。
类型二：通报 若产品的微小变更不会对环境造成不利影响，则变更只需要通知美国EPA官方。主要包括以下两类情况：1、标签通报涉及标签的修改不需要提交相关数据，例如变更产品商标名称。2、产品化学通报1）变更的活性物质来源已经注册了相同的用途，且与当前的活性物质来源非常相似，即新来源活性物质和相关杂质的含量与当前来源含量相同。2）助剂变更：包括助剂来源变更、助剂浓度变更和助剂认证限量变更。3）原药生产工艺涉及的原材料来源的变更。4）生产过程变更。 类型三：非通报 对于农药标签进行的某些更改，登记人可以在不通知美国EPA官方的情况下自行修改。例如：- 标签印刷错误；
- 修正、增加或删除与FIFRA不相关的标签元素；
- 重新设计标签格式。
以上介绍只是美国EPA农药变更登记的冰山一角，针对不同的农药类型，美国EPA农药变更登记需要准备的资料要求不尽相同。请相关企业及时查看参考美国环保署EPA的监管要求，根据产品类型进行农药变更登记，也可以联系瑞欧科技进行交流探讨。瑞欧科技已协助多家企业成功完成美国EPA农药变更登记，如果您有农药变更登记相关需求或者疑问，欢迎联系咨询瑞欧农用化学品部：0571-8971 6533
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