复合肥和复混肥的区别?

有区别吗?定义说复混肥包括复合肥,而我门这里质检部门说不对,证上没有写明是复合肥,而只是写了复混肥了,要我们拿钱,否则不让卖,还要通过法院强行执行,没天理.大家说撒特利复合肥叫这名字对不对,人家卖了几十年了人家厂家说不怕,要告告厂家,来啊,就是啊,人家都卖了几十年了,我卖这种肥,质量监督局就要执行我罚款,大家说说这种做法对不对.他敢胡来我就反过来告他门,不信中国这么黑,没天理,我又不是搞假冒伪劣是不是.

youskee

2009-03-27 16:01

复合肥　　
　　定义:
　　氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分表明量的仅由化学方法制成的肥料，是复混肥料的一种。
　　复合肥具有养分含量高、副成分少且物理性状好等优点，对于平衡施肥，提高肥料利用率，促进作物的高产稳产有着十分重要的作用。但它也有一些缺点，比如它的养分比例总是固定的，而不同土壤、不同作物所需的营养元素种类、数量和比例是多样的。因此，使用前最好进行测土，了解田间土壤的质地和营养状况，另外也要注意和单元肥料配合施用，才能得到更好的效果。
　　随着粮食产量的提高，土壤缺素的现象已经表现出来，现在农民开始更多地选用多元复合肥。
　　目前的复合肥生产多使用测土配方测出土壤的养分情况，测土配方施肥是以土壤测试和肥料田间试验为基础，根据作物需肥规律、土壤供肥性能和肥料效应，在合理施用有机肥料的基础上，提出氮、磷、钾及中、微量元素等肥料的施用数量、施肥时期和施用方法。通俗地讲，就是在农业科技人员指导下科学施用配方肥。测土配方施肥技术的核心是调节和解决作物需肥与土壤供肥之间的矛盾。同时有针对性地补充作物所需的营养元素，作物缺什么元素就补充什么元素，需要多少补多少，实现各种养分平衡供应，满足作物的需要；达到提高肥料利用率和减少用量，提高作物产量，改善农产品品质，节省劳力，节支增收的目的。
　　目前，复合肥的发展具有三大趋势：第一是多品种专用化。不同作物有不同的专用肥，专用肥是根据作物生长发育规律和吸肥量研制生产的。农民在选用复合肥时，要根据不同作物选择相应的专用肥。如果不是专用就违背了作物吸肥规律，使作物的增产潜力得不到发挥，同时造成某些营养元素浪费。第二是多功能药用化。将农药和化肥结合到一起，免去药剂拌种程序，一次施用既能保证作物所需养分又能防治地下害虫和苗期病害，可起到多重效果。第三是高浓度长效化。随着农业生产的发展，高浓度长效化的复合肥越来越受到农民欢迎，这种类型肥料的应用减少了施肥用量，方便耕作，免去追肥环节，减轻了劳动量，提高了肥料利用率，省工、省力、省时，提质增效。
　　要与多种肥料配合使用
　　虽然现在大多数复合肥都必须是多元的，但仍然不能完全取代有机肥，有条件的地方应尽量增加腐熟有机肥的施用量。复合肥与有机肥配合施用，可提高肥效和养分的利用率。有机肥的施用，不仅改良土壤，活化土壤中的有益微生物，更重要的是节省能源，减轻环境的污染。使用一些生物有机肥，不但可免去传统制作有机肥的繁琐过程，而且可为土壤提供大量的有益微生物活化土壤养分，减少连作障碍。
　　某些专用复合肥虽然根据作物的需肥特点、土壤的供肥特性确定了适宜的养分配比，但也很难完全符合不同肥力水平土壤上作物实际生长的要求，因此有必要根据作物的实际生长情况、再配合使用一些单质肥。如在缺氮土壤上对需氮较多的叶菜类需使用一些氮肥，在缺钾土壤上对需钾较多的西瓜后期要使用一些钾肥。
　　抓住复合肥的特点施用
　　复合肥肥效长，宜做基肥。大量试验表明，不论是二元还是三元复合均以基施为好。这是因为复合肥中含有氮、磷、钾等多种养分，作物前期尤其对磷、钾极为敏感，要求磷、钾肥要作基肥早施。控释复合肥在生产过程中采用了包衣、造粒等工艺，肥效缓慢平稳，比单质化肥分解慢，养分淋失少，利用率高，适合于作基肥。一般亩用量为30至40千克。复合肥不宜用于苗期肥和中后期肥，以防贪青徒长。
　　复合肥分解较慢，对播种时用复合肥做底肥的作物，应根据不同作物地需肥规律在追肥时及时补充速效氮肥，以满足作物营养需要。
　　复合肥浓度差异较大，应注意选择合适的浓度。目前多数复合肥是按照某一区域土壤类型平均养分善和大宗农作物需肥比例配置而成。市场上有高、中、低浓度系列复合肥，一般低浓度总养分在25%至30%之间，中浓度在30%至40%之间，高浓度在40%以上。要因地域、土壤、作物不同，选择使用经济、高效的复合肥。一般高浓度复合肥用在经济作物上，品质优、残渣少、利用率高。
　　复合肥浓度较高，要避免种子与肥料直接接触，会影响出苗甚至烧苗、烂根。播种时，种子要与穴施、条施复合肥相距5到10厘米左右，切忌直接与种子同穴施，造成肥害。
　　复合肥配比原料不同，应注意养分成分的使用范围。不同品牌、不同浓度复合肥所使用原料不同，生产上要根据土壤类型和作物种类选择使用。含硝酸根的复合肥，不要在叶菜类和水田里使用含铵离子的复合肥，不宜在盐碱地上施用；含氯化钾或氯离子的复合肥不要在忌氯作物或盐碱地上使用；含硫酸钾的复合肥，不宜在水田和酸性土壤中施用。否则，将降低肥效，甚至毒害作物。
　　复合肥中含有两种或两种以上大量元素，氨表施易挥发损失或雨水流失，磷、钾易被土壤固定，特别是磷在土壤中移动性小，施于地表不易被作物根系吸收利用，也不利于根系深扎，遇干旱情况肥料无法溶解，肥效更差。所以复合肥的施用应尽可能避免地表撒施，应深施覆土。
　　正确使用复合肥，会给我们带来良好的收益。另外在选择复合肥时也要注意所含的养分情况以及包装和生产厂家，谨防受骗。
　　植物需要的元素不只是氮，磷，钾，还需钙，镁等多种元素，复合肥实际上是指含有两种或两种以上植物所需元素的肥料。如羟基磷酸钙，硝酸铵等。对植物施用复合肥应该注意植物的生长期，种类，并施用含有植物所需元素的复合肥，利于植物生长。若复合肥施用过量，会造成植物体内某种元素富集，影响植物生长，还可能使土壤下液体浓度过高，造成烧苗现象。
[编辑本段]复合肥和复混肥的区别和特点
　　复合肥的生产工艺有两种：一种物理混合法生产出来的叫复混肥；另外一种是含有氮磷钾元素的矿物质，经过化学反应后形成的叫复合肥。到底哪一种好呢？
　　很多农民朋友都认为，复合肥是将多种养分配在一起的，使用的效果比较好，其实这是一种错误的认识。因为复混肥虽然是将各种基础肥料搀混在一起，但是所含的养并不少。两种肥料中只要养分含量相同，养分组成一样，应该说效果是一样的。
　　由于复合肥和复混肥在肥效上差别不很大，2002年国家有关部门下发了新的肥料生产标准把复合肥和复混肥统归为一大类。比较而言，复混肥生产成本低，只要把各种基础肥料配齐，掺在一起搅拌均匀就可以了。复合肥生产需要提供一定的条件，让原料进行化学反应，然后再喷浆造粒，所需的成本比复混肥高得多，在市场上同样养分含量的复合肥比复混肥高100~200元/t。所以到底是买复合肥还是买复混肥，要看它们的养分含量是不是自己所需要的，价格是否合适。
　　专家提示：只要所含养分相同，复合肥与复混肥差别不大。购买复合肥时主要看是否存在结块现象，大部分肥料结块对使用效果没有影响，但对使用过程有影响。购买复混肥则要看颗粒大小是否均匀，如果不是均匀的颗粒，整个运输甚至使用过程中会存在大小颗粒分离现象。

youskee

2009-03-27 16:11

、最基础的圆盘造粒
所有原料混合后进入造粒装置是个倾斜的圆盘圆盘转动象滚元宵要靠粘性物料（性状好的一铵或者添加剂就是有粘性的土咯）再加上喷淋水滚成颗粒后烘干筛分就是肥料了
优点设备简单大几十万搞定，配方需要有粘性物料，有一定的配方限制做低浓度合适。产能低一般日产百吨左右
2、滚筒又叫转鼓造粒，是造粒装置中是个倾斜的筒，就象多个圆盘重叠，造粒效率高了，另外可以使用蒸汽在反应釜内物料之间粘性小的也可以由于水汽充盈造粒效率高了。配方限制相对上面的较小。也可以通管使用部分喷浆，部分氨化。
最多的设备类型，2-3百万可做一条线，日产280-400多吨好的配方能达到500以上。

以上两种氮肥配比不能太高，氮高了大于22，浓度再大于40就很难做了，因为物料反映出水，烘干条件很难同时达标。
3、喷浆造粒。
喷浆多是指尿素喷浆，是把尿素熔融后喷淋达到复合肥造粒装置中，减少尿素粉碎环节，如果和尿素厂接通尿液管道就更节省费用了。肥料溶解快，但是大部分都是高氮配方氮素大于20的。氮素低的从节约成本考虑就没有使用尿素的必要了。
工艺条件也应该归属与滚筒，氮高的配方成本低，颗粒外形好看。
4、高塔
高塔是把复合肥原料高温熔浆或者变成熔浆混合物，从高空抛撒，在散落时表面张力原因变成球状。再筛分。颗粒因为经受高温过程水分少，不容易结块。物料充分混合反映，颗粒晶莹。卖相好。
但反映物料也需要高纯，故多高浓度配方，尿素比例也相对较高。
另外：高塔成本高不宜频繁更换配方，一个生产线流程中物料很多，经常更换配方会造成更高的成本付出。
好看不实用的生产技术。
其他还有化学合成、氨酸造粒……

youskee

2009-03-27 16:23

复合肥料国家标准
  复混肥料(复合肥料)GB15063-2001
　　中华人民共和国国家标准
　　
　　GB 15063 —
　　
　　复混肥料（复合肥料）
　　
　　
　　
　　2001-07-26 发布                            2002-01-01 实施
　　
　　中华人民共和国                发布
　　
　　国家质量监督检验检疫总局
　　
　　GB 15063 —
　　
　　前言
　　
　　本标准第 4 章、第 6 章、第 7 章和第 8 章中 8.1 、 8.2 条为强制性条款，其余为推荐性条款。
　　
　　本标准对 GB 15063 — 1994 《复混肥料》进行的修订。
　　
　　本标准增加了术语和定义，进一步明确了适用范围，严格了有关包装标识的规定。同时提高了高浓度产品的水溶性磷占有效磷百分率指标和二元低浓度产品的总养分指标。
　　
　　本标准增加了氯离子含量的指标及其分析方法，取消了颗粒平均抗压碎力指标及测定方法，采用了新的有效磷含量测定方法，使本标准更适合于目前市场发展的要求，也使分析方法更加简便，易于执行。
　　
　　本标准自实施之日起，同时代替 GB 15063 — 1994 。
　　
　　本标准由国家石油和化学工业局提出。
　　
　　本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口并负责解释。
　　
　　本标准起草单位：国家化肥质量监督检验中心（上海）、中国 - 阿拉伯化肥有限公司。
　　
　　本标准主要起草人：刘刚、杜显兰、张小沁、章明洪、朱涛。
　　
　　本标准于 1994 年首次发布。
　　
　　1  范围
　　
　　本标准规定了复混肥的技术要求，试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。
　　
　　本标准适用于复混肥料（包括各种专用肥料以及冠以各种名称的以氮、磷、钾为基础养分的三元或二元固体肥料）；已有国家或行业标准的复合肥料如磷酸一铵、磷酸二铵、硝酸磷肥、磷酸二氢钾、钙镁磷钾肥等应执行相应的产品标准。
　　
　　2  引用标准
　　
　　下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
　　
　　GB/T1250 — 1989 极限数值的表示方法和判定方法。
　　
　　GB/T 6003.1 — 1997 金属丝编织网试验筛（ eqv ISO 3310 – 1 ： 1990 ）
　　
　　GB/T 6679 — 1986 固体化工产品采样通则
　　
　　GB 8569 — 1997 固体化学肥料包装
　　
　　GB/T 8572 — 2001 复混肥料中总氮含量测定，蒸馏后测定法（ neqISO 5315 ： 1984 ）
　　
　　GB/T 8573 — 1999 复混肥中有效磷含量测定
　　
　　GB/T 8574 — 1988 复混肥料中钾含量测定，四苯基合硼酸钾重量法（ eqv ISO 5317 ： 1983 和 ISO 5318 ： 1983 ）
　　
　　GB/T 8576 — 1988 复混肥料中游离水含量测定真空烘箱法
　　
　　GB/T 8577 — 1988 复混肥料中游离水含量测卡尔.费休法（ neq ISO 760 ： 1978 ）
　　
　　GB 18382 — 2001 肥料标识内容和要求（ neq ISO 7409 ： 1984 ）
　　
　　HG/T 2843 — 1997 化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
　　
　　3  定义
　　
　　本标准采用下列定义：
　　
　　3.1 复混肥料
　　
　　氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由化学方法和（或）掺混方法制成的肥料。
　　
　　3.2 复合肥料
　　
　　氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由化学方法制成的肥料，是复混肥料的一种。
　　
　　3.3 掺合肥料
　　
　　氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由干混方法制成的肥料，是复混肥料的一种。
　　
　　3.4 有机 - 无机复混肥料
　　
　　含有一定量有机质的复混肥料。
　　
　　3.5 大量元素（主要养分）  primary nutrient ；
　　
　　对元素氮、磷、钾的通称。
　　
　　3.6 中量元素（次要养分）  secondary element ；
　　
　　对元素钙、镁、硫等的通称。
　　
　　3.7 微量元素（微量养分）  trace element ；
　　
　　植物生长所必需的，但相对来说是少量的元素，列如硼、锰、铁、锌、铜、钼或钴等。
　　
　　3.8 总养分
　　
　　总氮、有效五氧化二磷和氧化钾含量之和，以质量百分数计。
　　
　　3.9 标明量
　　
　　在肥料或土壤调理剂标签或质量证明书上标明的元素（或氧化物）含量。
　　
　　3.10 标识
　　
　　用于识别肥料产品及其质量、数量、特征、特性和使用方法所做的各种表示的统称。标识可用文字、符号、图案以及其他说明物等表示。
　　
　　3.11 标签
　　
　　供识别肥料和了解其主要性能而附以必要资料的纸片，塑料片或者包装等容器的印刷部分。
　　
　　3.12 配合式
　　
　　按 N-P2O5 -K2O （总氮 — 有效五氧化二磷 —氧化钾）顺序，用阿拉伯数字分别表示其在复混肥料中所占百分比含量的一种方式。
　　
　　注：“ O ”表示肥料中不含该元素。
　　
　　4  技术要求
　　
　　4.1 外观：粒状、条状或片状产品，无机械杂质。
　　
　　4.2 复混肥料（复合肥料）应符合表 1 要求：
　　
　　表
　　
　　
　　
　　指标
　　
　　项目                           高浓度  中浓渡  低浓度
　　
　　
　　
　　总养分（ N+P2O5+K2O ）， ≥
　　
　　水容性磷占有效磷百分率， ≥
　　
　　水分（ H 2 O ）， ≤
　　
　　粒度（1.00-4.75mm 或 3.35-5.60mm）， ≥
　　
　　氯离子（ CIˉ ）， ≤
　　
　　
　　
　　注：
　　
　　1 组织产品的单一养分含量不得低于 4.0% ，且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不得大于 1.5% 。
　　
　　2 以钙镁磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥并在包装容器上注明为“枸溶性磷”，可不控制“水溶性磷占有效磷百分率”指标。若为氮、钾二元肥料，也不控制“水溶性磷占有效磷百分率”指标。
　　
　　3 如产品氯离子含量大于 3.0% ，并在包装容器上标明“含氮”，可不检验该项目；包装容器未标明“含氮”时，必需检验氯离子含量。
　　
　　5  试验方法
　　
　　本标准中所用式剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合 HG/T2843 之规定。
　　
　　5.1 外观
　　
　　目视法测定。
　　
　　5.2 总氮含量测定蒸馏后滴定法
　　
　　按 GB/T 8572 规定进行。
　　
　　5.3 有效磷含量的测定及水溶性磷占有效磷百分率的计算
　　
　　按 GB/T8573 规定进行。
　　
　　5.4 钾含量的测定四苯基合硼酸钾重量法
　　
　　按 GB/T8574-1988 规定进行，取消其中 6.1 中加钾醛步骤。
　　
　　5.4.1 取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
　　
　　5.4.2 允许差
　　
　　5.4.2 .1 平行测定的绝对差应符合表 2 要求：
　　
　　表
　　
　　
　　
　　钾（K2O）（X），%     X ＜ 10.0  10.0 ≤ x ≤ 20.0  X ＞
　　
　　绝对差值， % ≤
　　
　　
　　
　　5.4.2 .2 不同实验室测定结果的绝对值应符合表 3 要求：
　　
　　表
　　
　　
　　
　　钾（K2O）（X），%     X ＜ 10.0  10.0 ≤ x ≤ 20.0  X ＞
　　
　　绝对差值， % ≤
　　
　　
　　
　　5.5 水分测定
　　
　　5.5.1 卡尔. 费休法仲裁法
　　
　　按 GB/T 8577 规定进行。
　　
　　5.5.2 真空烘箱法
　　
　　按 GB/T 8576 规定进行。
　　
　　5.6 粒度测定筛分法
　　
　　5.6.1 方法提要
　　
　　用一定规格试验筛，将实验室样品分成不同粒径，称量，计算百分率。
　　
　　5.6.2 仪器
　　
　　通常实验室用仪器：
　　
　　5.6.2.1 试验筛（GB 6003.1R40/3 系列）：孔径为 1.00mm 、 4.75mm 或 3.35mm 、 5.60mm 的筛子，附盖和底盘；
　　
　　5.6.2 .2 天平：感量为 0.5g ；
　　
　　5.6.2 .3 振筛机。
　　
　　5.6.3 分析步骤
　　
　　根据产品颗粒的大小，将筛子按 1.00mm 、4.75mm 或（3.35mm 、 5.60mm ）依次叠好装上底盘，称取 6.9 中经格槽缩分器缩分的试样约 200g （精确至 0.5g ），分别置于 4.75mm 或 5.60mm 筛子上，盖上筛盖，置于振筛机上，夹紧筛盖，振荡 5min ，或进行人工筛分。称量 1.00 -4.75mm 或 3.35mm - 5.60mm 之间的试料（精确至 0.5g ），夹在筛孔中的试料作不通过此筛处理。
　　
　　5.6.4 分析结果表述
　　
　　粒度 x1 ，以 1.00mm -4.75mm 或 3.35mm -5.60mm 试料质量占整个试料质量的百分数（ % ）表示，按式（ 1 ）计算：
　　
　　X1 = 100*m1/m  …………………………（ 1 ）
　　
　　式中： m1 — 1.00mm -4.75mm 或 3.35mm -5.60mm 之间的试料质量， g ；
　　
　　m —试料的质量， g 。
　　
　　所得结果应表示至一位小数。
　　
　　5.7 氯离子含量测定
　　
　　5.7.1 方法提要
　　
　　试料在微酸性溶液中，加入过量的硝酸银溶液，使氯离子转化成为氯化银沉淀，用邻苯二钾酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸铁铵为指标剂，用氰酸铵标准滴定溶液定剩余的硝酸银。
　　
　　5.7.2 试剂
　　
　　5.7.2.1 邻苯二钾酸二丁酯；
　　
　　5.7.2.2 硝酸溶液： 1+1 ；
　　
　　5.7.2.3 硝酸银溶液 [c （ AgNO3 ） =0.5mol/L] ：称取 8.7g 硝酸银，溶解于水中，稀释至 1000ml ，储存于棕色瓶中；
　　
　　5.7.2.4 氯离子标准溶液（ 1mg/mL ）：准确称取 1.648 7g 经 2700C -3000C 烘干至恒重的基准氯化钠于烧杯中，用水溶解后，移入 1000mL 量瓶中，稀释至刻度，混匀，储存于塑料瓶中。此溶液 1mL 含 1mg 氯离子（ Clˉ ）；
　　
　　5.7.2.5 硫酸铁铵指示液（ 80g /L ）：溶解 8.0g 硫酸铁铵于 75mL 水中，过滤，加几滴硫酸，使棕色消失，稀释至
　　
　　5.7.2.6 硫酸铁铵标准滴定溶液 [c （ NH4SCN ） =0.05mol/L] ：称取 3.8g 硫氰酸铵溶解于水中，稀释至 1000mL 。
　　
　　标定方法如下：准确吸取 25.0mL 氯标准溶液于 250mL 锥形瓶中，加入 5mL 硝酸溶液和 25.0mL 硝酸银溶液，摇动至沉淀分层，加入 5mL 邻苯二甲酸二丁酯，摇动片刻。加入水，使溶液总体积约为 100mL ，加入 2mL 硫酸铁铵指示液，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定剩余的硝酸银，至出现浅橙红色或浅砖红色为止。同时进行空白试验。
　　
　　硫氰酸铵标准滴定溶液的浓度 c （ mol/L ）按式（ 2 ）计算：
　　
　　
　　
　　c= ---------------   ……………………（ 2 ）
　　
　　
　　
　　式中： Vo —空白试验（ 25.0mL 硝酸银溶液）所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积， mL ；
　　
　　V1 —滴定剩余的硝酸银所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积， mL ；
　　
　　m 2 —与 1.00mL 硝酸银溶液中氯离子的质量， g ；
　　
　　0.035 45 —与 1.00mL 硝酸银溶液 c[（ AgNO3 ） =1.000mol/L] 相当的以克表示的氯离子质量。
　　
　　5.7.3 操作步骤
　　
　　称取试样约 1g 至 10g （精确至 0.001g ）（称样范围见表 4 ）于 250mL 烧杯中，加 100mL 水，缓慢加热至沸，继续微沸 10min ，冷却至室温，溶液转移到 250mL 量瓶中，稀释至刻度，混均。干过滤，弃去最初的部分滤液。
　　
　　表
　　
　　
　　
　　氯离子（ x ）， %      X ＜ 5      5 ≤ x ≤ 25      X ＞
　　
　　称样量，
　　
　　
　　
　　准确吸取一定量的滤液（含氯离子约 25mg ）于 250mL 锥形瓶中，加入 5mL 硝酸溶液，加入 25.0mL 硝酸银溶液，摇动至沉淀分层，加入 5mL 邻苯二钾酸二丁酯，摇动片刻。
　　
　　加入水，使溶液总体约为 100mL ，加入 2mL 硫酸铁铵指示液，用硫氰酸铵标准溶液滴定剩余的硝酸银，至出现浅橙红色或浅砖红色为止。同时进行空白实验。
　　
　　5.7.4 分析结果的表述
　　
　　氯离子 X 2 的质量分数（ % ）按式（ 3 ）计算：
　　
　　
　　
　　X 2 = -------------------------       ……………………（3 ）
　　
　　
　　
　　式中：V0 —空白试验（ 25.0mL 硝酸银溶液）所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积， mL ；
　　
　　V2 —滴定试液时所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积， mL ；
　　
　　c —硫氰酸铵标准滴定溶液的浓度， mol/L ；
　　
　　m3 —试料的质量， g ；
　　
　　D —测定时吸取试液体积与试液的总体积之比；
　　
　　0.035 45 —与 1.00mL 硝酸银溶液 [c（AgNO3 ） =1.000mol/L] 相当的以克表示的氯离子质量。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
　　
　　5.7.5 允许差
　　
　　5.7.5 .1 平行测定结果的绝对差值（ % ）应符合表 5 要求
　　
　　表
　　
　　
　　
　　氯离子（ x ）， %      X ＜ 5     5 ≤ x ≤ 25       X ＞
　　
　　绝对差值 ≤
　　
　　
　　
　　5.7.5.2 不同实验室测定结果的绝对值（ % ）应符合表 6 要求：
　　
　　表
　　
　　
　　
　　氯离子（ x ）， %      X ＜ 5     5 ≤ x ≤ 25       X ＞
　　
　　绝对差值 ≤
　　
　　
　　
　　6  检验规则
　　
　　6.1 本标准中产品质量指标合格判断，采用 GB/T1250 中“修约值比较法”。
　　
　　6.2 产品应由生产企业质量监督部门进行检验，生产企业应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求。每批出厂的产品应附有质量证明书，其内容包括：生产企业名称、地址、产品名称、批号或生产日期、产品等级产品净含量、总养分含量以及分别标明氮、磷、钾含量、氯离子含量、生产许可证号、及本标准编号。以钙镁磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥的产品应注明为“枸溶性磷”。
　　
　　6.3 用户有权按本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品进行检验，核检其质量指标是否符合本标准要求。
　　
　　6.4 氯离子含量为型式检验项目，下列情况时，应检测氯离子含量：
　　
　　a. 正式生产时，原料、工艺发生变化；
　　
　　b. 正式生产时，定期或积累到一定量后，应周期行进行一次检验；
　　
　　c. 国家质量监督机构提出型式检验的要求时。
　　
　　6.5 如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新自二倍量的包装袋中采取样品进行检验，重新检验结果中，即使有一项指标不符合标准要求时，则整批产品不能验收。
　　
　　6.6 产品按批检验，以一天或两天的产量为一批，最大批量为 1 000t 。
　　
　　6.7 袋装产品，按表 7 采样，超过 512 袋时，按式（ 4 ）计算结果采样，计算结果如遇小数，则进为整数。
　　
　　表
　　
　　
　　
　　总袋数    最少采样袋数    总袋数      最少采样袋数
　　
　　
　　
　　1-10         全部袋数
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　超过 512 袋时，按试（ 4 ）计算结果采样：
　　
　　采样袋数 =       …………………（ 4 ）
　　
　　式中： N —每批产品总袋数。
　　
　　按表 7 或式（ 4 ）计算结果，随机抽取一定袋数，用采样器从每袋最长对角线插入至袋的四分之三处，取出不少于 100g 样品，每批采取总样品量不得少于 2g 。
　　
　　6.8 散装产品，按 GB/T 6679 规定进行采样
　　
　　6.9 样品缩分：将采取的样品迅速混匀，用缩分器或四分法将样品缩分至约 1 000g ，分装于两个洁净、干燥的 500mL 具有磨口塞的广口瓶或聚乙稀瓶中，密封、贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名，一瓶作产品质量分析，一瓶保存二个月，以备查用。
　　
　　6.10 试样制备：由 6.9 中所取一瓶 500g 缩分样品，经多次缩分后取出约 100g 样品，迅速研磨至不通过 0.50mm 孔径筛（如样品潮湿，可通过 1.00mm 筛子）混合均匀，置于洁净、干燥瓶中，作成分分析。余下实验室样品供粒度测定。
　　
　　6.11 当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时，应按《产品质量仲裁检验和产品质量鉴定管理办法》有关规定执行。
　　
　　7 标识
　　
　　产品如含硝态氮，应在包装溶器上标明“含硝态氮”；以钙镁磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥的产品应在包装容器上标明为“枸溶性磷”；如产品中氯离子的质量分数大于 3.0% ，应在包装容器上标明“含氯”。其余执行 GB 18382 。
　　
　　8 包装、运输和贮存
　　
　　8.1 产品用编织袋内衬聚乙烯薄膜袋或内涂膜聚丙烯编织袋包装，应按 GB 8569 规定执行。每袋净量（ 50 ± 0.5 ） kg 、（ 40 ± 0.4 ） kg 、（25 ± 0.25 ） kg 、（ 10 ± 0.1 ） kg ，每批产品平均袋净含量不得低于 50.0kg 、 40.0kg 、 25.0kg 、 10.0kg 。
　　
　　8.2 在规定每袋净含量范围内的产品中有添加物时，必须与原物料混合均匀，不得以小包装形式放入包装袋中。
　　
　　8.3 产品应贮存于阴凉干燥处，在运输过程中应防潮、防晒、防破裂。